呼伦贝尔单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5500元
适用人群
通过检测肿瘤组织中141个关键基因，帮您寻找可能有效的靶向药物或免疫治疗方案。
适用人群
- 在呼伦贝尔医院刚确诊为实体瘤，想知道有没有针对性的靶向药可用。
- 在呼伦贝尔接受治疗后效果不佳，希望通过基因检测寻找新的治疗方向。
- 担心传统化疗副作用大，想了解是否有更精准的治疗选择。
- 有癌症家族史，希望了解自身肿瘤的基因突变具体信息。
- 主治建议进行检测以评估免疫治疗是否可能获益的人群。
- 希望为后续治疗决策提供全面分子信息支持的呼伦贝尔朋友。
检测内容
如果把治疗肿瘤比作一场精准的‘寻靶’行动，这项检测就是您的‘侦察兵’。它主要是对您提供的肿瘤组织样本，一次性分析141个与肿瘤发生发展密切相关的基因，其中包含108个DNA层面的基因和33个RNA层面的融合基因。检测的核心目标是寻找那些可能‘有药可医’的基因突变，比如某些特定基因的变异可能会提示您适合使用某类靶向药物。它也能评估一些与免疫治疗效果相关的指标，为是否尝试免疫治疗提供参考。需要了解的是，它主要基于送检的样本进行分析，结果反映了该样本的基因状态。检测可能发现明确的用药指引，也可能发现目前尚无对应药物的突变，或者未发现任何有明确指导意义的变异，这些都属于科学探索的正常范围。
检测流程
检测所需的样本是您之前活检或手术中获取并经过规范处理的肿瘤组织蜡块或切片。您本人无需再次经历采样过程。通常，您只需联系呼伦贝尔的合作服务机构或通过邮寄的方式，将医院病理科提供的组织样本（通常是几张白片或蜡块）安全送达检测实验室即可。这个过程本身无痛无创，也无需空腹等特殊准备。从实验室收到合格样本到出具报告，通常需要7-10个工作日。
准确性说明
检测采用经过验证的成熟测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性，技术本身非常安全，仅对送检的组织样本进行分析。报告会清晰地列出检测到的基因变异及其临床意义解读。然而，任何检测都有其局限性：它仅针对预设的141个基因，不能覆盖全部基因组；结果基于送检的特定组织样本，可能无法完全代表体内所有肿瘤细胞的情况。如果检测未发现有效靶点，或您对结果有疑问，可以结合具体情况与专业人士探讨后续步骤，例如是否考虑更广谱的检测或其他检查方案。
详细流程
- 在呼伦贝尔进行服务咨询，确认检测需求并了解相关事宜。
- 前往存放您样本的医院病理科，申请并获取所需的组织切片或蜡块。
- 填写检测申请单和相关知情同意书，提供必要的个人信息。
- 将样本与申请材料妥善包装，通过指定渠道寄送至检测实验室。
- 实验室收到样本后，进行质量评估、基因提取、测序与生物信息分析。
- 由专业团队对分析数据进行解读，并整合成一份详细的中文检测报告。
- 报告完成后，您将通过安全方式（如加密电子版或纸质版）获取。
- 建议您与呼伦贝尔的专业人士或遗传咨询师一同解读报告，讨论后续方向。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测会不会有假阴性？就是其实有问题但没查出来？
- 任何技术检测都存在一定的局限性。假阴性是可能发生的，例如肿瘤本身异质性高（不同部位基因不同）、样本中肿瘤细胞含量过低、或某些特殊类型的基因变异超出了当前检测技术的覆盖范围。我们会通过严格的质量控制来降低这种风险，并在报告中说明样本的质控情况。
- 如果报告没检测到有用的突变怎么办？
- 这并不少见，也是一个重要的信息。它可以帮助排除一些治疗选项。报告同时会提供其他信息，如肿瘤突变负荷和微卫星稳定性等，这些也可能对后续方案有参考价值。
- 这个费用里，人工解读成本占很大一部分吗？
- 您好，是的。费用不仅包含实验室的检测成本，更重要的部分是资深分析团队对海量数据进行生物信息学分析、变异注释以及基于最新研究证据的临床意义解读。这份专业的解读报告是体现检测价值的核心环节。
- 检测出有靶向药，但国内还没上市，这结果有什么用？
- 这个结果非常有价值。首先，您可以咨询主治医生是否有该药物的临床试验在国内开展，有机会免费用上新药。其次，可以了解该药在海外上市的进度，提前规划。最后，该突变信息本身是重要的病历资料，未来一旦该药在国内获批，您就能第一时间用上。
- 你们在呼伦贝尔的采样点，环境干净吗？会不会不正规？
- 请您放心，我们在呼伦贝尔的所有合作采样点都经过严格筛选和审核，均符合生物样本采集的规范要求。采样过程由经过我们专业培训的人员操作，使用一次性无菌耗材，严格遵循标准流程，以确保采样质量和您的安全。环境和专业性都有保障。
注意事项
- 检测前请确认医院病理科有您合格的组织样本可供调用。
- 申请样本时，请明确告知病理科用于基因检测，并了解所需样本的具体类型和数量。
- 仔细阅读并签署知情同意书，确保理解检测的目的、意义和局限性。
- 妥善包装和邮寄样本，避免样本在运输过程中损坏或污染。
- 保留好样本寄送凭证和检测申请单副本，以便查询进度。
- 收到电子版报告后，请注意保存在个人设备中并确保隐私安全。
- 报告为专业性文件，强烈建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果为自费项目，费用需一次性支付，不支持医保报销。
用户评价 (15条，均分4.9)
妈妈是二次手术前，医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办，最方便的是小程序能实时查进度，从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’，每一步都看得到，心里不慌。报告电子版先发到手机，纸质版后寄，这点很人性化。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅，不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利！
我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意，尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议，就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报，可能对临床工作更有帮助。
机构回复
非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持，成为医生们更得力的科研与临床助手。
之前也在别的公司测过，报告出来就是一堆数据，看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐，对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心，报告不光有靶向药和临床试验推荐，还有关于免疫治疗（像TMB、MSI）和遗传风险的详细解读，对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天，但能接受，毕竟分析得这么细。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务，您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间，我们已记录并会优化流程，力求更准时。祝您后续治疗顺利，我们随时提供支持。
上周刚拿到检测报告，整个过程最让我放心的是他们对隐私的保护。从采样盒编号到报告领取，全程都是用专属编码，没直接出现我的名字。客服特意解释了数据是加密存储和传输的，而且明确说未经我同意不会把数据用于其他研究。虽然专业术语听不太懂，但这种被尊重的感觉很好，花钱买的不只是结果，还有安心。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可。保护客户隐私与数据安全是我们工作的基石。我们严格执行信息脱敏、端到端加密及授权访问制度，所有检测数据均依据最高标准的生物信息安全规范管理。您的信任对我们至关重要，我们将持续优化服务体验。
流程挺顺畅的，报告内容也很专业。但对我这种家属来说，报告里有些术语还是比较难懂，虽然提供了电话解读，但如果是图文并茂的通俗版小结或视频解读，可能理解起来会更省力。现在这样还得自己记笔记问医生。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常中肯。我们正在开发更通俗易懂的报告可视化解读模块，包括关键结论摘要和动画讲解，以期更好地满足不同用户的需求。期待不久后能为您提供更好的体验。
我是早期肺癌患者，手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要，但主治医生强烈建议，说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变，涉及家族遗传风险。虽然多花了钱，但让全家人都有了警惕，可以去筛查，这个价值无法用钱衡量。
机构回复
您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗，也可能揭示遗传风险，惠及家人。感谢您分享这个典型案例，这让我们更坚信所做工作的深远意义。
我是结直肠癌患者，术后一年复查，发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多，报告出来确认了有KRAS突变，还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅，没耽误时间，让我对后续治疗方向清晰了很多。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路，祝您后续治疗顺利！
客服响应速度很快，不管是微信还是电话。晚上留言问问题，第二天早上九点过就收到回复了。对于检测过程中‘进行到哪一步’的疑问，他们也能在系统里快速查到并告知，不敷衍。
机构回复
感谢您对我们服务时效的表扬。我们承诺在工作时间内对咨询快速响应，并提供透明的进程查询服务，这是我们应该做的。期待能继续为您提供可靠的帮助。
流程整体挺顺的，公众号上填信息很清晰。唯一小插曲是快递员第一次上门时我不在家，客服很快协调了第二次上门时间，没耽误。检测后还有电话回访问感受，挺负责的。
机构回复
感谢您的包容与肯定。物流衔接的细节我们一直密切关注并努力优化，确保样本收取的便捷。您的满意是我们前进的动力，后续有任何需要请随时联系我们。
本人肺腺癌患者，自费做的。一开始心疼钱，但医生说我比较年轻，做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变，还有一个共突变，可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备，感觉性价比很高。
机构回复
感谢您的分享！您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱，从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力！
老公查出淋巴瘤，医生推荐做基因检测找靶向药。从医院借切片可麻烦了，差点想放弃。幸亏检测机构的顾问特别耐心，教我怎么跟医院病理科沟通，还帮忙准备了借片所需的全部文件模板，最后顺利借出来了。感觉他们真是经验丰富，懂我们患者的难处。
机构回复
理解您在处理病理切片时的奔波与不易。我们汇总了各类医院的借片流程与常见问题，就是希望能为您提供切实有效的帮助。感谢您的信任，愿检测结果能为治疗指明方向。
我是做医药研发的，家人患病后我亲自对比了市面产品。从技术层面看，这个108+33的Panel设计挺合理，性价比在同类高端产品里算不错的。虽然对于普通家庭仍是负担，但从信息量、检测精度和后续解读支持来看，对得起这个价格。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。我们始终致力于在检测广度、深度与成本之间寻找最佳平衡，为患者提供真正有价值的分子检测服务。您的评价是对我们产品研发团队最好的鼓励。
我是有家族史来做筛查的，流程比想象中简单。线上顾问问清楚我的情况后，直接帮我匹配了合适的检测产品，没乱推荐。抽血后大概三周出的报告，有电话解读服务。顾问讲解得很细，没因为我只是筛查就敷衍，态度很好。
机构回复
感谢您的评价。我们坚持根据个体情况提供匹配的检测建议。专业的遗传咨询和报告解读是我们服务的核心环节之一，很高兴您有好的体验。祝您与家人健康！
第一次电话咨询时，顾问没有一上来就介绍产品多好，而是花了很长时间倾听我的情况（我是胃癌家属），问了很多关于患者病史和治疗经过的问题，再给出建议。感觉他们是真正从患者角度出发，而不是为了销售。
机构回复
您的感受是对我们服务理念的最佳诠释。我们坚信，只有在充分理解个体病情的前提下，给出的检测建议才是有价值的。感谢您的信任，我们会继续坚持“患者需求优先”的原则。
最欣赏的一点是，报告解读后，老师还主动询问了我主治医生的联系方式，说如果需要，他们可以出具一份更偏向临床沟通的专业摘要给医生。这种后续支持服务，感觉非常周到和贴心。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们提供专业的医生版摘要，旨在促进检测机构与临床医生的无缝协作，确保检测结果能最有效地服务于治疗。这是我们应该做的服务闭环。
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